先天性愚型篩查

　　檢查目的：唐氏綜合癥

　　檢查方法：抽血

　　檢查時間：整個唐氏綜合癥的篩查包括三項，孕媽媽可以在孕9周時先做其中一項，等到了孕14周～21周再查另外兩項內容，也可以在孕17周將兩項篩查一次完成。 

　　推薦人群 妊娠第14-20周孕婦

　　檢驗目的和預警價值先天愚型又稱唐氏綜合癥。唐氏兒患者有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管病，需要家人的長期照顧，并給家人造成極大的精神及經濟上的負擔。我國每年約有26，000個唐氏癥患兒出生，平均每小時就有3個。為了提高人口素質，貫徹優生優育的國策，只有通過產前先天愚型篩查、產前診斷的方法杜絕這種最常見先天性缺陷患兒的出生。

　　15-20周孕婦檢查血清AFP、HCG和PAPPA還可篩查出的先天愚型有:神經管缺損、18三體綜合征、13三體綜合征；

　　先天愚型兒的出生，不僅給家庭帶來巨大痛苦和不幸，也給社會帶來一定壓力，更不利于全社會人口素質的提高。因此要加強此癥的產前預防，提高產前診斷的準確率，重視預防性優生措施，一旦明確診斷，即可終止妊娠，從而盡量減少人群中21－三體兒之個體，提高人口素質。

　　先天愚型，又稱Down氏綜合征、21－三體兒、軟白癡、伸樣癡呆，是人類第一個描述的染色體疾病，也是最為常見的染色體疾病之一。在所有智能落后的疾病中占10％～15％之多，嚴重影響社會和家庭的整體素質及健康幸福。隨著生活水平的逐步提高，人們對優生優育知識的逐步加深以及醫學遺傳學研究的飛速發展，目前認為此病是完全可以預防的。即做好產前預防工作，可減少患病兒的娩出。

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