結婚后長期同居的育齡夫婦，性生活正常又未避孕，較長時間仍未能受孕（我國多數定為2年，國外多定為1年），稱為不孕癥；雖有過妊娠，但均已流產、早產或死胎，而未能獲得活嬰者，稱為不育癥。

　　世界范圍內不孕不育癥的發生率為1%—10%（平均5%），近年已達10%—20%，且有逐年增加趨勢。

　　在眾多的引起不孕不育癥的病因中，遺傳病是其中的一個很重要的因素，尤其是遺傳病中的染色體病。染色體病包括性染色體病和常染色體病。

　　性染色體病是由于X和Y染色體先天性數目異常或結構畸變所引起的疾病。正常女性有44條常染色體和兩條完整的X染色體，男性則是44條常染色體和一條X染色體、一條Y染色體。性染色體從胎兒時期就決定了個體的性分化、性成熟，從而影響了患者的生殖器官發育，第二性征及身高、智力等。

　　性染色體異常在女性患者表現為原發性閉經、月經不調、性器官發育差；而男性患者表現為小睪癥、無精子癥、外生殖器發育差，甚至出現女性第二性征等，結果均造成了生殖能力的下降甚至喪失，常見的有特納綜合征（45，X0）及克氏綜合征（47，XXY）等等。

　　常染色體病是由于1—22號染色體先天性數目異常或結構畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位攜帶者是引起不孕不育癥的一個常見因素。此類患者外表正常，但婚后易發生反復流產、胎死宮內、早產而不能獲得活嬰，甚至還可生育畸形或智力低下兒。

　　綜上所述，染體病與不孕不育癥密切相關，對原因不明的不孕不育夫婦來說，進行染色體檢查是非常必要的。

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