幼教網整理了關于到底為什么會導致不孕不育？希望對準父母們了解遺傳優生有所幫助，僅供參考。

　　現階段，大約有百分之十五的夫妻有不孕不育癥，有一部分的致病原因是因為機體存在缺陷的基因，還有很多不孕不育的原因到現在還沒有研究透徹。

　　最近，康奈爾大學的科學家進行了一番實驗，并且還開發了一種新型的實驗性策略，該策略是打算在人類機體中通過實驗得到造成不孕不育的基因突變，我們把這些基因突變叫做單核苷酸多態性(SNPs)，是經常能夠在人體里面見到的遺傳突變類型，每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異。

　　研究者John Schimenti這樣子跟我們說，如果一開始就說明SNP是有害的，接著當病人進行基因組測序時最好就應該要確定一下哪些SNPs我們應該是保留著的；要是我們知道哪些突變是好的，哪些會導致不好的狀況，醫生們就會進行一定的遺傳診斷。

　　現階段鑒別引發疾病的SNPs的標準方法主要有得病的和不得病的兩組，分別把它們的基因組進行對比來縮小染色體位點，接著用科學的計算來預測哪些SNPs是有害的，但是因為不孕不育是一個涉及許多基因的非常復雜的過程，所以現在還不知道哪些基因能夠導致不孕不育。

　　同時，研究者還研究出了一種新型策略，研究者觀察了引發小鼠不育的所有基因，接著采用科學技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據分出了人類機體具有相同功能的SNPs。

　　同時還研究了造成不孕不育的4個基因的SNPs，并且使用CRISPR/Cas的基因編輯技術，拿小鼠機體作為實驗對象，把它的同源基因進行編輯使小鼠變得跟人類機體的不育SNPs差不多。

　　利用對小鼠的研究，來弄明白人體的SNPs，研究人員實驗了這些突變，在4種SNPs中研究者發現有一種SNP能夠造成小鼠不育。

　　研究人員推斷，接下來會開發出新型的個體化療法來對個體進行基因組測序，幫助病人獲得健康。而鑒別出相應的不孕不育基因可能會找到治療不孕不育的方法，為患者帶來福音。

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