地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。地中海貧血主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。

　　正常的情況下，每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的。

　　極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。

　　一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。

　　要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

　　若本身及配偶同屬α或β型地貧患者，則胎兒必須在孕8-12m周接受產(chǎn)前檢查，以證實(shí)胎兒是否重型貧血患者。患者有重型α地貧的胎兒，出生后便死亡，孕中后期孕婦多有妊娠高血壓綜合癥。

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