從理論上說，只要能夠對遺傳疾患的因子進行基因排列順序重組，就能制止住發病的可能性。而這種技術一經研發，就會很快普及開來。

　　那么，在這里，我就把一些有關這方面的常識跟大家交流一下吧，能檢查胎兒患病原因的方法是檢查染色體DNA的排列順序。假設家族中有人患有心臟病、高血壓、中風、乳腺癌，通過檢查父母的血液及羊水、絨毛膜就會判斷能否保胎。要是父母中患有乳房癌，且是在BRCA1，BRCA2遺傳因子相結合的情況下，那遺傳患病的概率就更高了。醫院往往可以準確地診斷出這種病因。

　　但是即使從胎兒身上發現了家族病史中的遺傳因子，你也不用太過于失落和沮喪。因為現在的醫學科技發展得非常之快，或許在不久的將來，新的科學發現將使現在不能解決的醫學問題徹底解決。從理論上說，只要能夠對遺傳疾患的因子進行基因排列順序重組，就能制止住發病的可能性。而這種技術一經研發，就會很快普及開來。

　　從另一個角度說，遺傳疾患的概率至今仍是個未知數，即便那些出生在家族中有“高危”人群的胎兒，也并不是100%的胎兒都會遺傳到那種致病因子的。而即便胎兒不幸在出生之時帶著遺傳疾病的因子，也并不是所有這些胎兒都會發作的。只要寶寶一直處于一個較好的環境里，疾病因子就不會體現出來。所以當發現懷孕就要注意周圍的環境并有采取必要的預防措施。

　　其實對于這些帶有致病因子的胎兒來說，最好的方法就是選擇恰當的飲食并攝入體內缺乏的因素。通過正確的飲食方法，可以在基因排列順序中填補薄弱的遺傳因子。這對于預防性病的發生是有幫助的。

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