“每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能，愚型篩查是一種較經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便，對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法。”昨日，懷孕16周的劉女士從武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心，領(lǐng)到一張“武漢市唐氏綜合征產(chǎn)前篩查知情同意書”，上面印著這樣的提醒。

　　同意書中說(shuō)，唐氏綜合征(又稱先天愚型)，是一種先天性染色體異常的多基因畸變?cè)斐傻募膊。�患兒的典型特征是體貌異常、智力低下，生活不能自理，且壽命短。其患病率為1/800-1/600，目前尚無(wú)治療方法。同時(shí)說(shuō)明“靜脈抽血檢查只是一種篩查，但約30%的先天愚型胎兒通過(guò)這種方式無(wú)法檢出”。

　　劉女士心里有些打鼓：不做篩查，胎兒是愚型咋辦；做篩查吧，交100多元還未必能準(zhǔn)確查出。

　　記者從同濟(jì)、省婦幼等多家醫(yī)院獲悉，懷孕16周-19周左右的孕婦，醫(yī)院都會(huì)給一份類似的“告知書”，建議通過(guò)靜脈抽血篩查唐氏愚型。

　　醫(yī)生立場(chǎng)中立，孕婦忐忑不安

　　林女士近日從武漢市婦幼保健院拿到篩查結(jié)果時(shí)發(fā)現(xiàn)，自己的結(jié)果單是紅色的，而別人的結(jié)果單多是藍(lán)色。一問(wèn)才知“紅單”特指檢查結(jié)果異常，林女士心中頓生不悅。

　　記者看到，“紅單”上寫著“唐氏綜合征的危險(xiǎn)度超過(guò)預(yù)定篩查標(biāo)準(zhǔn)”。醫(yī)生解釋，這表明孕婦是唐氏綜合征高危孕婦，可能生愚型兒，但需羊水穿刺或臍帶血檢查確診。

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