新生兒疾病篩查能夠新生兒的健康加一道保險的檢測方法。也許很多人不知道，生活中有些智障兒童是完全可以避免的。從出生72小時內寶寶的腳跟采集3滴血，就可以篩查出兩種先天性的、可導致寶寶智力障礙的疾病。

　　及時篩查、及時治療，可避免先天性智力障礙患兒出現

　　記者近日從設在江西省婦幼保健院的新生兒疾病篩查中心了解到，自1997年開始，10年來江西省已在全省擁有產科的縣以上醫療機構建立了240多家新生兒疾病篩查醫院，為全省36萬多名新生兒進行了先天性疾病篩查，查出可嚴重導致新生兒智力障礙的疾病苯丙酮尿癥（PKU）20例、先天性甲狀腺功能低下癥（CH）240例。

　　PKU、CH是兩種無法預防、也無法在產婦懷孕時被發現的疾病，會使嬰兒產生不可逆轉的腦損害和體格發育障礙，造成先天癡呆。慶幸的是，它們可以通過早期診斷、早期治療，使孩子的智力達到正常水平。因而，江西省將這兩種病列入了新生兒疾病篩查項目。

　　篩查中心主任醫師王楓告訴記者，這些被篩查出來患有PKU、CH的孩子，如果在出生后一個月內接受治療，其智商可達正常水平；出生后3個月內開始治療，75%智商正常；出生6個月開始治療者，僅僅只有50%的孩子智商能達到正常水平。

　　因此專家提醒，及早發現、及時治療，是遏制這兩種先天性癡呆發生的關鍵。

　　篩查量僅僅20%，新增的、本來可以避免的智障兒是個不小的數字

　　采訪當天，記者隨機在省婦幼保健院門診采訪了一些前來就醫的女性患者。遺憾的是，很多人并不知道新生兒疾病篩查，她們自己及親朋好友的孩子都沒有參與過篩查。

　　記者從省衛生廳近期召開的全省婦幼工作會議上了解到，去年江西省篩查的新生兒不足10萬人，僅占全省新生兒的20%，這與全國一些發達省份95%以上的篩查率相比，有很大的差距。

　　全省每年出生嬰兒50萬左右，按PKU和CH的發生率分別約為1/12000和1/1400的比例，每年新增的、本來可以避免的智力低下患兒是個不小的數字。省衛生廳有關負責人認為，造成我省新生兒疾病篩查率低的原因是多方面的，首要問題是群眾對這項新的服務不了解。

　　我國早在1981年就開展了新生兒疾病篩查工作。據王楓介紹，該中心曾在南昌市街頭做過一次調查，99%的人認為父母健康、家中無遺傳病史，孩子就不會出現智障。但王楓認為，PKU和CH的發生率盡管不是很高，但都系隱性遺傳，心存僥幸不是科學的態度。

　　其次，由于新生兒篩查的經濟效益不明顯，一些醫院開展這項工作不積極，宣傳不力。近幾年，江西省內就有幾家年出生嬰兒量較大的篩查網絡醫院，停止了新生兒疾病篩查工作。加之現在農村嬰兒出生人數多的鄉鎮衛生院，還沒有被納入篩查網絡醫院，很多嬰兒因此失去了篩查機會。

　　再次，因為兩項篩查需要花費52元錢，這也阻擋了一些貧困家庭的新生兒參與篩查。

　　專家期望，相關部門和家長對此都要高度重視，讓更多新生兒享有被篩查的權利，避免更多癡呆患兒的出現。

　　PKU患兒須終身食用特殊食物，他們在期待社會的關愛和援助

　　采訪中記者了解到，CH治療費用比較低廉，每年僅五六百元左右，大部分孩子只需治療幾年，一般家庭均能承受得起。但PKU患兒自降臨人世，就幾乎不能吃所有的普通食品，食之則傻，只有終身以低苯丙氨酸食品為主，才能健康成長。一名PKU患兒家長告訴記者，孩子吃的這些特殊食物不僅必須從上海等地采購，而且售價昂貴，一個月僅特殊奶粉、蛋白粉、面粉的開支就得1000多元，普通家庭難以長期堅持。

　　專家因此期望，有關部門、社會各界以及慈善機構能夠為困難家庭的PKU患兒伸出援手，為他們提供部分低苯丙氨酸食品，讓這些特別的孩子能夠健康成長。他們同時期望，社會能以平常的心態包容這些特殊的孩子，讓他們共享藍天下的歡樂。

　　相關鏈接：

　　苯丙酮尿癥（PKU）：是由于體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使患兒苯丙氨酸含量顯著升高，影響腦組織發育，導致智力低下。

　　先天性甲狀腺功能低下癥（CH）：是由于先天性甲狀腺功能發育異常或代謝障礙，使體內甲狀腺激素不足，最終導致智力低下。

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